懷孕記事 二房客的單一臍動脈，少了一條臍動脈會怎樣呢

20週那次的例行超音波產檢，揭露了即將迎接女娃兒的不可思議（撒花）

在最後包袱款款等醫生指示的時候，他告訴我們，檢查出寶寶有單一臍帶動脈的狀況

一開始我們當然是滿頭滿身的大問號，空氣凝結不知道要回甚麼

醫生也不浪費時間直接切入解釋，什麼是單臍動脈？會有什麼問題？之後要做什麼？

總之呢，正常的臍帶裡有兩條臍動脈和一條臍靜脈

靜脈負責輸送養分給胎兒，動脈負責排離產生的代謝廢物

所以，單一臍帶動脈（發生機率約1%），就只是胎兒少了一條丟垃圾的管道

可是，那個人生常理中的必備可是，就是要擔心是否有其他合併的異常（網路上看到一說“禍不單行理論”，覺得非常切確形容）

因為胚胎是由一個受精卵分化發育而來，一些同源器官會由同一胚層分化形成

如果發現胎兒有某一個發育上的缺陷，通常也會有其他源自相同胚層器官的發育受到影響

而臍帶與腎臟，心臟，腸胃道及生殖器官源自同一胚層，因此近三分之一的單一臍動脈的胎兒較易合併其他器官的異常，如心臟構造異常，食道閉鎖，腎臟構造異常或肢體發育不全等。此外，少數胎兒有染色體異常的可能，最常見的是第18對或第13對染色體多一條（註*）

在網路上找到的資訊，邊看是邊心驚驚

當天檢查完的回家路上也是不太想說話，晚上就是一直反覆找資料跟回想醫生的建議：器官一切都正常，目前不用擔心

即使當時醫生解釋的很仔細，也分析我一直以來的檢查報告，他覺得只需要接下來做比較密集的檢查，確認胎兒沒有遲滯發育即可

但是我們當父母的怎麼可能就此罷休

當天 Google 狂搜甚至看到有人說一定要做羊膜穿刺再確認，我心都涼了

由於當天實在是負荷過多訊息

晚上決定不再挖資訊嚇自己，就去找出懷孕 12 週時做的血檢篩選唐氏症，及第 18/13 對染色體異常機率

我的檢測數值在一萬分之一以下 （比對：在母體 33 歲時會發生的異常機率各在 1/375 及 1/676 ）

記得在上一胎的檢查，也是一個低到不行的機率

1. 既然超音波檢查看不出器官異常（這次檢查躺滿久的，我本來以為是這小娃又在躲躲藏藏不給照）

2. 先行篩選的染色體異常機會這麼低

3. 這是一間我信賴的醫院和培養出來的醫生團

4. 我們現在真的無法做什麼來改變或補救，就只好相信小娃兒當初自己少蓋一條對外通道，除此之外她根本過得好好的

如果現在要擔心的是胎兒有沒有在長大跟整體輸送養分的效率

那我愁眉苦臉的也不會對身體有健康的效益

那麼

就釋懷吧

好好吃跟好好休息，所有的事等28週多檢查一次後再來煩惱

==時間飛到28週超音波檢查======

越接近檢查日字，我又開始無中生有一些問題，“會不會上次的器官還太小，所以有的異常沒有看到？”

也半心理準備了其他的壞消息

躺上椅子，超音波探頭在肚子上滾啊滾的，還是有點緊張

幫我檢查的阿姨很有經驗口氣很溫和，面人無數的她似乎也對我的臉孔有點印象了

“這是胃，看起來是黑色的因為裡面有液體，表示她有吸羊水進去”

“這是膀胱，黑黑的很正常”，“這是腎臟，黑色的表示很正常喔”

也再照了一次兩腿間的性別證明

檢查完回到實驗室，一一完成當天要見的人，要去的會議，試著不要太多想這件事

後來收到醫生的簡訊：體重正常，羊水正常，器官正常 “all appeared normal."

我終於覺得可以鬆三口氣了

雖然內心還是有點顫抖，可能等到出生時還會發現個什麼吧

但是懷孕(或是人生)不就這樣，永遠不會有百分百確定可預期的事

現在要做的能做的，就是老公交代我的：要好好的吃跟好好的休息，讓她長大

至於接下來的產檢呢？

醫生要我從28周後提高檢查次數

本來應該隔四周再去，但是醫生要我30周就先回診

如果有必要，35周時可能再做一次超音波檢查確認胎兒生長

目前能想到最壞狀況就是遲滯發育，那麼就要提早把寶寶請出來養了

沒關係，只要健康，待久一點待短一些都可以